همچنین به عنوان ژیگانتیسم مغزی (cerebral gigantism) و سندرم حذف 5q35 (5q35 deletion syndrome) شناخته می‌شود، این اختلال رشد بیش از حد ارثی با ویژگی‌های خاص کرانیوفاسیال (craniofacial)، رشد بیش از حد (ماکروسفالی (macrocephaly)، قامت بلند (tall stature)، آکرومگالی (acromegaly)، افزایش سن استخوانی) و اختلالات ذهنی که از خفیف تا شدید متغیر است، مشخص می‌شود. سایر موارد مرتبط شامل اختلال شنوایی، زردی (jaundice)، تشنج (seizures)، هیپوتونیا (hypotonia)، بیماری‌های مادرزادی قلب (congenital heart disease)، نقص‌های هدایت دهلیزی-بطنی (atrioventricular conduction defects)، ناهنجاری‌های کلیوی (renal anomalies)، اسکولیوز (scoliosis)، هماهنگی ضعیف، تحرک بیش از حد مفاصل (joint hypermobility) و انقباضات مفصلی (joint contractures) می‌باشد. علاوه بر این، پرخاشگری و مشکلات رفتاری دیگر نیز شایع هستند.

برای مشکلات گفتاری، شنوایی، بینایی، رفتاری، هیپوتونیا، تشنج، قلبی، کلیوی یا ستون فقرات (اسکولیوز)، ممکن است با متخصصان متعددی مشورت شود. برای مدیریت رفتارهای پرخاشگرانه، حملات خشم، اضطراب و اختلال نقص توجه (attention deficit disorder)، از راهبردهای رفتاری و دارو استفاده شده است. با توجه به اینکه توانایی ذهنی در سندرم سوتوس (Sotos syndrome) به طور قابل توجهی متفاوت است، می‌توان از طریق مشاوره با متخصص آموزش، محیط یادگیری مناسبی را برای کودک فراهم کرد.